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1
Chemilumineszenz organischer Verbindungen: Ergebnisse und Probleme
Springer-Verlag Berlin Heidelberg
Karl-Dietrich Gundermann (auth.)
chemilumineszenz
sauerstoff
reaktion
soc
mitarb
luminol
vgl
tde
oxydation
lösung
mechanismus
biolumineszenz
autoxydation
radikal
angeregten
reaktionen
emission
oxydationsreaktionen
dpa
abb
lucigenin
luciferin
lophin
konzentration
bzw
quantenausbeute
chemilumineszenzreaktionen
lichtemission
mcelroy
luminols
cypridina
konzentrationen
rauhut
intensität
seliger
singulett
verbindungen
mol
oxalylchlorid
untersuchungen
elektronen
gegenwart
fluoreszenz
somit
beobachtet
erfolgt
luciferase
dmso
literatur
photobiol
İl:
1968
Dil:
german
Fayl:
PDF, 5.63 MB
Sizin teqləriniz:
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german, 1968
2
Chemilumineszenz organischer Verbindungen: Ergebnisse und Probleme
Springer-Verlag Berlin Heidelberg
Karl-Dietrich Gundermann (auth.)
chemilumineszenz
sauerstoff
reaktion
soc
mitarb
luminol
vgl
tde
oxydation
lösung
mechanismus
biolumineszenz
autoxydation
radikal
angeregten
reaktionen
emission
oxydationsreaktionen
dpa
abb
lucigenin
luciferin
lophin
konzentration
bzw
quantenausbeute
chemilumineszenzreaktionen
lichtemission
mcelroy
luminols
cypridina
konzentrationen
rauhut
intensität
seliger
singulett
verbindungen
mol
oxalylchlorid
untersuchungen
elektronen
gegenwart
fluoreszenz
somit
beobachtet
erfolgt
luciferase
dmso
literatur
photobiol
İl:
1968
Dil:
german
Fayl:
PDF, 5.63 MB
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german, 1968
3
A. Die Isomerisierung von Äthylenimin-carbonsäure-(2)-nitrilen B. Konstitution und Chemilumineszenz bei Phthalhydraziden
VS Verlag für Sozialwissenschaften
Prof. Dr. Karl Dietrich Gundermann
,
Dr. Manfred Drawert
,
Dr. Walter Horstmann
,
Dr. Helmut Schulze
,
Dipl.-Chem. Franz-Josel Sprenger (auth.)
abb
heft
seiten
prof
tabellen
dipl
phthalsäure
chemilumineszenz
untersuchungen
luminol
amino
aachen
äthylenimin
hydrazid
technischen
dialkylamino
luminols
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hochschule
rhein
walter
benzylamino
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vgl
carbonsäure
chemisches
lichtausbeute
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abspaltung
chemie
isomerisierung
viii
chemische
derivat
nämlich
seilen
stellung
verbindungen
hydrolyse
reaktion
verbindung
derivate
dimethylamino
franz
hydrazide
phthalhydrazid
universität
münster
somit
stark
İl:
1966
Dil:
german
Fayl:
PDF, 1.28 MB
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german, 1966
4
Cyclische Peptide als Werkzeuge der molekularbiologischen Forschung. Grundlagen und Anwendungsmöglichkeiten von Chemilumineszenz, der Umwandlung von chemischer Energie in Licht: 224. Sitzung am 3. April 1974 in Düsseldorf
VS Verlag für Sozialwissenschaften
Theodor Wieland
,
Karl-Dietrich Gundermann (auth.)
chemilumineszenz
abb
luminol
amanitin
gundermann
wieland
actin
sauerstoff
phalloidin
dietrich
reaktion
grundlagen
rns
cyclische
diazachinon
diskussion
oxidation
polymerase
umwandlung
amatoxine
köln
peroxid
nämlich
synthese
biolumineszenz
radikal
wirkung
beispiel
hydrazid
leber
luminols
theodor
verbindungen
bisher
elektronen
entsteht
konzentration
mol
npd
peptide
phallotoxine
reaktionen
dmso
lösung
mechanismus
schenck
stark
bekannt
bereich
chemie
İl:
1975
Dil:
german
Fayl:
PDF, 2.70 MB
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0
german, 1975
5
Synthese und Chemilumineszenz-Eigenschaften von substituierten Naphthalindicarbonsäure-1.2- und Stilbendicarbonsäure-2.3-hydraziden
VS Verlag für Sozialwissenschaften
Prof. Dr. Karl-Dietrich Gundermann
,
Dr. Walter Horstmann
,
Dipl.-Chem. Günter Wellhausen
,
Dipl.-Chem. Dinesh Lathia (auth.)
chemilumineszenz
naphthalin
dialkylamino
hydrazide
luminol
dicarbonsäure
naphthalindicarbonsäure
hydrazid
abb
mol
fluoreszenz
hämin
naoh
tab
typ
konzentration
lösung
verbindungen
hydraziden
hydrazids
xxii
dimethylamino
amino
isomeren
stark
entsprechenden
lichtausbeute
oxydation
daher
substituierten
anhydrid
erwarten
methoxy
phthalhydrazid
phthalsäure
substituierte
synthese
xxx
effekt
alkalikonzentration
derivate
dmso
stellung
vgl
zeigt
alkalischen
bezüglich
chemilumineszenzfähigkeit
dagegen
dargestellten
İl:
1967
Dil:
german
Fayl:
PDF, 1.13 MB
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german, 1967
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